贵州省药学会药物临床试验专业委员会2025年学术年会暨推动药物临床试验新高度培训班在贵阳成功举办

贵州省药学会药物临床试验专业委员会2025年学术年会暨推动药物临床试验新高度培训班于12月26日至27日在贵州医科大学附属医院举行。活动聚焦“破局攻坚·提质升效——推动药物临床试验新高度”与“临床研究之路——先入门，再实践”两大主题，汇聚行业权威专家、科研机构、医疗机构及医药企业精英，共同探讨发展路径。

贵州省药品监督管理局药品化妆品注册管理处负责人申璀，贵州医科大学党委书记、贵州省药学会理事长汤磊，贵州医科大学附属医院副院长陈腾祥出席并致辞。

贵州省药品监督管理局药品化妆品注册管理处负责人申璀

贵州医科大学党委书记、贵州省药学会理事长汤磊

贵州医科大学附属医院副院长陈腾祥

本次培训致力于在合规基础上实现临床试验效率与质量的双重跃升，通过聚焦行业前沿议题、强化人才培养、促进经验共享，推动贵州省药物临床试验质量提升与规范化发展。授课内容着眼临床试验实施中的痛点难点问题，分享最新研究成果与规范实践，破解行业发展瓶颈。通过系统性培训构建人才培养体系，为零基础或需知识更新的学员提供完整的专业框架，提升临床医务工作者和科研人员的核心能力，培养兼具医学素养与科研能力的复合型人才。

活动邀请了国内药物临床试验领域的知名专家组成授课团队。北京大学肿瘤医院核医学科主任杨志教授就“放射性药物临床实践的特殊性和挑战”进行深入分析；浙江省人民医院毕节医院副院长葛玉梅教授从“主要研究者视角解读GCP全流程管理”；天津医科大学第二医院王丽丽博士就“难治性肿瘤精准诊疗中心专病能力建设”进行专题报告；中南大学湘雅三医院机构办主任郭成贤教授、贵州天筑律师事务所石瑾律师、贵州省药品监督管理局检查中心杨芳芳老师任分别围绕“临床试验文件受控管理”“临床试验法律风险防控”“GCP项目核查新要求”等关键议题进行专业讲解。来自贵州医科大学附属医院的林巧教授、何艳教授分别就“临床试验研究病历书写规范”“生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例”进行专业解读。

在临床研究方法学培训环节，四川大学华西第二医院张伶俐院长、曾力楠教授团队，中山大学公共卫生学院华俊杰副教授，上海交通大学医学院附属第九人民医院史文涛博士等专家，系统讲授了临床研究设计原理、样本量估算方法、预测模型构建及研究科学性审查等核心内容，为参会人员提供方法学指导。同时，来自贵州医科大学附属医院的陈璐副教授、何节义博士，分别就临床研究科学性审查、随机对照研究设计关键议题进行了深入讲解，分享了具有实践指导价值的本土经验。

贵州医科大学附属医院副院长陈腾祥

贵州省药学会临床试验专委会主任委员、贵州医科大学附属医院医保处处长何艳

贵州医科大学附属医院副院长陈腾祥在接受采访时表示，医院药物临床试验机构已建立完善的质量管理体系，在研究者发起的临床研究方面取得重要进展。医院通过强化与省内外机构的协作交流，推动多中心临床试验的同质化管理，提升区域临床研究整体水平。贵州省药学会临床试验专委会主任委员、贵州医科大学附属医院医保处处长何艳向记者介绍，接下来，新版《药物临床试验质量管理规范（GCP）》的实施将进一步推动国内临床研究与国际标准接轨，对临床试验质量提出了更高要求。贵州地区应结合自身在慢性疾病防治和民族医药研究方面的特色优势，通过提升机构管理水平、加强专业人才队伍建设，增强承接高质量临床试验的能力。

本次年会暨培训班搭建了高水平的学术交流平台，通过专题报告、案例研讨和系统培训相结合的方式，促进了贵州省药物临床试验领域的经验共享与能力建设，为提升区域临床研究质量、推动医药产业创新发展提供了专业支持。（视频/田帅   文/黄玉叶）