我国批准突破性创新型抗生素上市

日前，国家药品监督管理局批准新型抗生素思福妥，用于治疗复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎、革兰阴性菌引起的感染（如，肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌）。

我国革兰阴性菌耐药形式严峻，青霉烯类耐药肠杆菌科细菌增长趋势尤为迅速。根据中国细菌耐药监测网监测结果，肺炎克雷伯菌对常见的碳青霉烯类药物的耐药率从2005年的2.9%左右飙升至2018年的28.6%，耐药率上升幅度高达8倍。当前可用于治疗的药物极为有限，患者死亡率高，死亡率在30%-44%。

与此同时，尤其需要引起重视的是，治疗选择有限的多重耐药菌、广泛耐药菌引起的感染发生率不断升高，导致患者的病程延长、住院时间延长和死亡风险更高，疾病负担严重。临床迫切需要新型抗菌药物突破治疗困境，解决目前日益突出的耐药挑战。

细菌耐药问题已经构成了全球的重大公共健康威胁，在我国，社区环境和医院环境中由耐药革兰阴性菌引起的感染在近几年持续增多，特别是对于治疗选择有限的"超级细菌"，包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌在内的耐药菌引起的感染发生率不断升高，临床迫切需要新的治疗选择。世界卫生组织将研发针对这些"超级细菌"的抗生素列为最高优先等级，特别是针对碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌等的新型抗生素迫切亟需。辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨表示： 辉瑞新型抗生素思福妥在中国的获批上市，将积极助力医生解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题，挽救患者的生命。

应对碳青霉烯类耐药威胁，临床亟需创新药物治疗方案。思福妥为新型酶抑制剂复合制剂，可以治疗耐药革兰阴性菌，包括碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单孢菌、产超广谱ß-内酰胺酶细菌等引起的感染。

思福妥2015年在美国被授予合格的新型抗生素资格并获得批准，2016年在欧盟获得批准。截至目前，已在全球超过40个国家和地区获批上市。在中国，基于临床迫切的需求，思福妥被国家药品审评中心列为优先审评品种。