喜报！︱贵州省人民医院神经外科团队研发成果在《Genes & Diseases》杂志发表

近日，贵州省人民医院刘健教授、神经外科韩国强教授课题组博士研究生杨莎的文章被《Genes & Diseases》杂志（影响因子7.24，中科院遗传学1区期刊）接收，题目为 “Development and validation of an immunogenic cell death-related prognostic model, and landscape of the tumor immune microenvironment in glioblastoma”。

免疫原性细胞死亡（Immunogenic cell death，ICD）是一种特殊的细胞死亡形式，与免疫系统的相应反应密切相关。当肿瘤细胞或感染细胞发生细胞死亡时，可以释放出一系列信号分子和损伤相关分子模式（Damage-Associated Molecular Patterns，DAMPs），如热休克蛋白、ATP和核酸等。这些分子能够作为免疫刺激物，激活和招募免疫细胞，特别是树突状细胞和巨噬细胞。通过摄取和处理这些释放的细胞内容物，树突状细胞可以呈递肿瘤特异性抗原，并激活T细胞和其他免疫细胞，从而引发针对肿瘤细胞的免疫反应。ICD具有重要的生物学意义，因为它可以增强肿瘤免疫治疗的效果。一些治疗手段，如放疗、化疗和免疫治疗，已被证明能够诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡。这种死亡形式的发生可以增加免疫系统对肿瘤的识别和攻击，从而提高治疗的成功率。ICD在癌症治疗中的关键作用已日益受到关注。通过研究胶质母细胞瘤瘤（Glioblastoma，GBM）中ICD的机制，可以为发展新的治疗策略提供理论依据。特别是，诱导GBM细胞发生免疫原性细胞死亡可能有助于激活免疫系统，增强针对肿瘤的免疫应答，并提高治疗效果。但ICD在GBM中的重要作用还被深入研究。

在此背景下，基于34个ICD相关基因，作者成功地将GBM样本区分为两种ICD表达模式，并发现这两种模式的免疫微环境存在显著差异。随后，基于两种ICD模式之间的DEGs，研究者最终识别了4个ICD相关标签，并构建了具有良好诊断能力的ICD相关风险评分模型。此外，风险评分与免疫微环境、药物敏感性和肿瘤干性评分强相关。本研究进一步阐明了ICD在GBM中的可能机制，并证明了ICD与GBM预后和免疫治疗反应之间的关系。本研究为进一步开发ICD诱导剂提供了新思路，促进了GBM精准个体化免疫治疗的发展。该工作获得了国家自然科学基金、贵州省科技厅科学技术基金、贵州省人民医院博士基金的资助。

据悉，贵州省人民医院神经外科是贵州省临床重点建设专科，现有医师32人，其中主任医师8人，副主任医师10人，主治医师8人，住院医师6人。二级教授2人，省管专家2人，享受国务院政府特殊津贴2人，博士生导师1人，硕士研究生导师7人，博士后1人，博士9人。近5年来，省医神经外科获批3项国家自然科学基金，2项省科技厅基础研究项目，2项省卫健委项目，主要方向为胶质瘤的分子机制，认知障碍发病机制以及脑出血后炎症微环境相关研究。团队共发表9篇SCI文章，单篇最高影响因子为14.8分。